刀叉MSDS检测报告 美国CPSC认可实验室

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MSDS报告欧盟
REACH法规（1907/2006）
当产品满足下述条件时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
CLP法规（EC NO. 1272/2008）
CLP法规，中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》，于2009年1月20日正式生效。法规规定，2010年12月1日之后，物质必须按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS必须包含CLP的分类和标签，且保留67/548/EEC附件1中的分类信息（*2部分）。
67/548/EEC附录Ⅲ
指令2001/58/EC
物质分类与标签管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
混合物的分类标签指令1999/45/EEC（即DPD指令）

MSDS报告编写时，如何处理保密的组分信息：
对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。

MSDS报告其它编制
目前国内非危险化学品不需要编制MSDS，但是很多材料在经过多年的使用后才被发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性。另外国外要求几乎所有的化学品都需要MSDS，因此建议企业非危险化学品也做MSDS，以便于将来造成不必要的影响。

MSDS报告编写时，如何获得相关信息：
一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为*2部分、*9部分、*14部分。
其中*2部分危险标示和*14部分运输信息需由人员或机构进行，的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是*9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，**选择试验获得的数据信息。
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