橡胶材料MSDS ISO / IEC 17025认可实验室

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MSDS报告编制
编制的难点
除了测试化学品的理化特性外，测试化学品的毒理数据费用太高。如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品，那么编制者就很难对该产品毒理性能做出正确的评估。如果供应商提供的MSDS存在错误或失实，或故意隐瞒有害信息，造成用户的人员伤亡或环境污染，用户往往要求MSDS的提供单位承担相应的法律责任。
编制的MSDS必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州（例如：美国）都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化（例如，ACGIH每年一次公布新的接触阈值，NTP每两年一次公布新的致物质名录），所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。

MSDS报告版本
ISO**通用版本
EEC版本（欧盟）
OSHA版本（美国）
ANSI版本（美国）
WHMIS（加拿大）
中文版本
各种不同格式（html、PDF、doc等）
不同语言（英语、德语、法语等）

MSDS报告作用
在**贸易中，MSDS的质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志，高质量的化学产品配有高质量的MSDS，势必增加更多的商机。让具有**水平的帮你编制，高水准的MSDS对促进贸易的成功很关键，是企业有效的形象宣传，相对来说，费用并不高。

MSDS报告欧盟
REACH法规（1907/2006）
当产品满足下述条件时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
CLP法规（EC NO. 1272/2008）
CLP法规，中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》，于2009年1月20日正式生效。法规规定，2010年12月1日之后，物质必须按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS必须包含CLP的分类和标签，且保留67/548/EEC附件1中的分类信息（*2部分）。
67/548/EEC附录Ⅲ
指令2001/58/EC
物质分类与标签管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
混合物的分类标签指令1999/45/EEC（即DPD指令）
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