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MSDS报告欧盟
REACH法规(1907/2006)
当产品满足下述条件时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;
2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性,生物累积性,毒性物质(PBT)或高持久性,高生物累积性物质(vPvB);
3、物质由于上述条件之外的原因,被确定为SVHC;
CLP法规(EC NO. 1272/2008)
CLP法规,中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》,于2009年1月20日正式生效。法规规定,2010年12月1日之后,物质必须按照CLP进行分类,那么产品是物质的SDS必须包含CLP的分类和标签,且保留67/548/EEC附件1中的分类信息(*2部分)。
67/548/EEC附录Ⅲ
指令2001/58/EC
物质分类与标签管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
混合物的分类标签指令1999/45/EEC(即DPD指令)
MSDS报告编写难点:
SDS编写的难点主要体现在:对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源(试验成本过高)、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
MSDS报告编写时,如何处理保密的组分信息:
对于混合物中供应商需要保密的组分,根据需要保密的具体情况,组分的真实名称、CAS号码可以不写,但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
MSDS报告编写的基本要求:
1、格式必须规范,必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排;
2、物质信息需与真实产品相一致;
3、分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了。
公司不断创新、追求,努力扩展服务范围,紧跟社会发展脚步,呼应时代要求,为企业客户的发展保驾护航,为客户创造更大的价值!